Actos 15mg Comp 98 X 15mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Diabetes mellitus type 2
- bij patiënten (in het bijzonder met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle ondanks dieet en lichaamsbeweging, en voor wie metformine niet geschikt is (vanwege contra-indicaties of intolerantie)
- metformine, bij patiënten (in het bijzonder met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle bij metformine-monotherapie
- een sulfonylureumderivaat, alleen bij patiënten voor wie metformine niet geschikt is, met onvoldoende glycemische controle bij sulfonylureumderivaat-monotherapie
- bij patiënten (in het bijzonder met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle ondanks dubbele orale therapie
- bij patiënten met type 2 diabetes mellitus met onvoldoende glycemische controle tijdens insulinebehandeling voor wie metformine niet geschikt is
Actos 15 mg tabletten Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (in de vorm van het hydrochloridezout).
Hulpstof met bekend effect Iedere tablet bevat 92,87 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Actos 30 mg tabletten Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (in de vorm van het hydrochloridezout).
Hulpstof met bekend effect Iedere tablet bevat 76,34 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Actos 45 mg tabletten Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (in de vorm van het hydrochloridezout).
Hulpstof met bekend effect Iedere tablet bevat 114,51 mg lactose monohydraat (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Pioglitazon is gecontraïndiceerd bij patiënten met:
- overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen
- hartfalen of voorgeschiedenis van hartfalen (NYHA klasse I tot IV)
- verminderde leverfunctie
- diabetische ketoacidose
- actieve blaaskanker of een voorgeschiedenis van blaaskanker
- niet-onderzochte, macroscopische hematurie
Volwassenen
- Aanvangsdosis: 15 of 30 mg /dag
- Maximale dosis: 45 mg /dag
- In combinatie met insuline, de huidige insulinedosis voortzetten; bij hypoglycemie de insulinedosis verlagen
Toedieningswijze
- In 1 gift per dag, met of zonder voedsel
- Tabletten moeten worden doorgeslikt met een glas water
| CNK | 2494276 |
|---|---|
| Organisaties | Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep, Takeda |
| Merken | Takeda |
| Breedte | 71 mm |
| Lengte | 118 mm |
| Diepte | 38 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |
| Actieve ingrediënten | pioglitazon hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |